U některých lidí se vyvinul Guillain-Barrého syndrom , neurologická porucha, která způsobuje svalovou slabost a paralýzu, poté, co dostali vakcíny Johnson & Johnson nebo Oxford-AstraZeneca, což přimělo některé regulační orgány k přidání varování.
9. července Evropská agentura pro léčivé přípravky (EMA) doporučila přidat k vakcíně Oxford-AstraZeneca (Vaxzevria) COVID-19 varování za účelem zvýšení povědomí zdravotnických pracovníků a osob užívajících vakcínu o případech Guillain-Barrého syndromu hlášených po očkování AJ – důvěryhodný zdroj
V této fázi EMA není schopna rozhodnout, zda vakcína přímo způsobuje Guillain-Barrého syndrom, a uvádí, že dostupné údaje nepotvrzují ani nevylučují možnou souvislost s vakcínou.
Začátkem tohoto týdne Úřad pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) přidal podobné varování k vakcíně Johnson & Johnson COVID-19 s tím, že šance, že k tomu dojde, je velmi nízká a že většina lidí zaznamenala příznaky do 42 dnů po očkování.
Každy, kdo po obdržení vakcíny pociťuje slabost nebo mravenčení, potíže s chůzí, problémy se zrakem, potíže s ovládáním močového měchýře nebo s vyprazdňováním nebo problémy s pohyby obličeje, jako je mluvení, žvýkání nebo polykání, má vyhledat neprodleně lékařskou pomoc.